O anúncio foi feito na sexta-feira (11) pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha.

Incorporada ao Calendário Nacional de Vacinação em 2026, a vacina protege contra 20 sorotipos da bactéria Streptococcus pneumoniae, ampliando a proteção contra doenças pneumocócicas, como pneumonia e meningite.

O Ministério da Saúde informou que, com a incorporação da Pneumo 20 pelo SUS, a Pneumo 10 será substituída gradualmente no esquema infantil.

A ampliação da cobertura contribui para reduzir internações, complicações e mortes, especialmente na primeira infância, período em que as crianças estão entre os grupos mais vulneráveis.

Segundo o Ministério da Saúde, entre 2023 e 2025, o Brasil registrou 4,6 mil casos de meningite pneumocócica e 1,4 mil mortes pela doença, com taxa de letalidade de 30%. Entre crianças menores de 5 anos, foram registrados 589 casos e 187 óbitos no período.

De acordo com a agência, a substância atua no bloqueio de uma via envolvida na transmissão da dor. Além disso, é capaz de prevenir o aparecimento das crises. O laboratório que solicitou o registro foi a ABBVIE Farmacêutica, conforme resolução publicada no Diário Oficial da União (DOU).

Os estudos apontam que o atogepanto é capaz de reduzir “significativamente” o número de dias mensais de enxaqueca.

Segundo a Anvisa, apesar de existirem opções terapêuticas para prevenção da enxaqueca, “muitas delas não atuam especificamente nos mecanismos fisiopatológicos da doença”. Por essa razão, o Aquipta representa uma nova opção de tratamento oral para prevenção da doença.

A substância, chamada urolitina A, foi analisada por pesquisadores do King’s College London. O estudo foi publicado na revista científica Science Advances e avaliou os efeitos do composto em modelos animais e em tecido cardíaco humano cultivado em laboratório.

Os pesquisadores observaram melhora na capacidade de relaxamento do músculo cardíaco, além de redução de alterações associadas à insuficiência cardíaca.

O foco do estudo foi um tipo de insuficiência cardíaca em que o coração mantém a capacidade de contração, mas apresenta maior rigidez e dificuldade para se encher de sangue entre os batimentos.

Esse quadro pode provocar sintomas como falta de ar e cansaço e ainda dispõe de opções limitadas de tratamento.

A mobilização segue até 1 de setembro e terá um Dia D nacional em 22 de agosto para ampliar a cobertura vacinal e alcançar quem está com doses em atraso.

A estratégia prevê que profissionais de saúde avaliem a situação vacinal de cada criança e adolescente e apliquem, na mesma visita, todas as vacinas indicadas conforme a idade.

A campanha não tem uma única vacina como foco, mas busca recuperar esquemas incompletos do Calendário Nacional de Vacinação.

Para crianças a partir de 5 anos de idade com lúpus eritematoso sistêmico (LES) ativo, o Benlysta (belimumabe) passa a ser indicado como tratamento complementar. O medicamento é destinado a pacientes que apresentam alto grau de atividade da doença, e que já estejam em tratamento padrão, com corticosteroides, antimaláricos, anti-inflamatórios não esteroides ou outros imunossupressores.

A medida abrange as alternativas em caneta aplicadora/autoinjetora, visando reduzir a necessidade de deslocamentos a centros de infusão e o conforto dos pacientes. A formulação intravenosa do medicamento já estava aprovada para pacientes pediátricos.

Outro medicamento que teve ampliação de uso em pacientes a partir de 12 anos e 40 kgs é o Ocrevus (ocrelizumabe), destinado ao tratamento da esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR). O produto é um anticorpo monoclonal recombinante, que contribui para a redução da atividade inflamatória associada à doença.

A decisão foi publicada nessa segunda-feira (13) e autoriza o uso da vacina para a imunização ativa de pessoas a partir de seis meses de idade contra cepas dos vírus influenza A e B.

De acordo com a Anvisa, os resultados dos estudos clínicos apontaram eficácia de até 73% na prevenção da influenza em adultos e de até 65% em crianças.

As análises que subsidiaram o pedido de registro demonstraram elevadas taxas de soroproteção – quando o organismo apresenta níveis adequados de anticorpos no sangue – e de soroconversão, processo em que o sistema imunológico passa a produzir anticorpos detectáveis após vacinação ou infecção.

Os atendimentos estão sendo realizados no Hospital Maria Rafael de Siqueira, unidade que vem passando por investimentos e ampliando a oferta de especialidades médicas.

A ação reforça o compromisso da gestão municipal com uma saúde pública mais eficiente, humana e resolutiva. Cada procedimento realizado representa não apenas um atendimento concluído, mas também mais tranquilidade para os pacientes e seus familiares.

A estratégia pode ampliar o acesso de mais de 40 milhões de brasileiros à prevenção e à detecção precoce da doença, hoje o segundo tipo de câncer mais frequente no Brasil, excluindo os tumores de pele não melanoma. A estimativa do INCA para cada ano do triênio 2026-2028 é de 53,8 mil novos casos.

O FIT é um exame de fezes que detecta pequenas quantidades de sangue oculto, invisíveis a olho nu, que podem ser sinal de pólipos, lesões pré-cancerígenas ou câncer no intestino. Diferentemente dos exames antigos de sangue oculto nas fezes, o FIT utiliza anticorpos específicos para identificar sangue humano, o que aumenta a precisão do teste.

O paciente recebe um kit para coleta em casa. Depois, o material é enviado para análise laboratorial. Caso o resultado detecte sangue oculto, o paciente será encaminhado para exames complementares. A colonoscopia é considerada o padrão-ouro para avaliação do intestino porque permite visualizar diretamente o cólon e o reto, além de retirar pólipos durante o procedimento, evitando que algumas lesões evoluam para câncer.

Por volta das 9h30, uma enfermeira do Hospital Oswaldo Cruz entrou em contato com o chefe da Delegacia de Garanhuns, Luciano Holanda, para pedir o apoio no transporte da adolescente. A equipe de saúde havia encontrado um doador compatível, mas a paciente precisava chegar até 14h no hospital para realizar o transplante.

A central de regulação do SAMU acionou a equipe aeromédica, que chegou em Garanhuns no final da manhã. Para agilizar o transporte, policiais de Garanhuns levaram a adolescente e a mãe dela do bairro onde moram até o aeroporto da cidade.

Em cerca de uma hora, o helicóptero fez o percurso para o Recife e pousou às 13h25 no campo do Hospital Osvaldo Cruz, em Santo Amaro, na Zona Norte. De lá, a adolescente e a mãe seguiram para o setor de transplantes da unidade de saúde, onde a paciente ficará internada até a realização da cirurgia.

As vacinas ofertadas são: HPV, febre amarela, tríplice viral, tríplice bacteriana (DTP), meningocócica ACWY e covid-19. A estratégia também inclui a vacinação contra o HPV para jovens de 15 a 19 anos que ainda não se imunizaram.
A vacinação é realizada por profissionais de saúde, mediante autorização dos pais ou responsáveis.

A ação integra o Programa Saúde na Escola (PSE), parceria entre os ministérios da Saúde e da Educação. O governo também reforça o uso da Caderneta Digital de Vacinação da Criança, disponível no aplicativo Meu SUS Digital. Lançada em abril de 2025, a ferramenta já soma mais de 3,3 milhões de acessos e permite acompanhar o histórico de vacinas e consultar as próximas doses.

Agora, o aplicativo tem uma nova funcionalidade e passou a enviar lembretes automáticos para pais, mães e responsáveis, de acordo com a idade das crianças, incentivando a atualização da caderneta.

Em nota, a Anvisa informou que as demais indicações do medicamento permanecem para uso adulto. “A única mudança foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes, que era apenas de uso adulto e agora passa a ser de uso pediátrico”.

O Mounjaro é um dos diversos medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP 1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.

Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa discute uma proposta de instrução normativa sobre procedimentos e requisitos técnicos que tratarão da manipulação de canetas emagrecedoras.

A nova norma fará parte de um conjunto de estratégias que integram o plano de ação anunciado no último dia 6, composto por medidas regulatórias e de fiscalização relacionadas a esse tipo de medicamento.

O alto valor da medicação faz com que muitas vezes ela seja inacessível para os que mais precisam não só em terras brasileiras, mas no mundo todo.

Desde o seu lançamento, em 2014, quando foi aprovado pela primeira vez pela Administração de Alimentos e Drogas (do inglês, Food and Drug Administration) (FDA) dos Estados Unidos, o remédio já prolongou a vida de milhões de pessoas, em alguns casos transformando diagnósticos anteriormente fatais em doenças controláveis. Mas nem todos os pacientes oncológicos podem contar com esse “luxo”.

Uma investigação internacional conjunta publicada nesta segunda-feira (13/04) apontou que a MSD tem se utilizado de uma combinação de estratégias legais e comerciais para determinar quem tem acesso à medicação. Ou seja, a empresa decide, através de sistemas de preços, proteções de patentes e marcos regulatórios quem terá uma chance – ou não – na luta contra o câncer.

No Brasil, porém, pode ser que essa realidade mude em breve. No final de março deste ano, o governo brasileiro anunciou uma parceria estratégica para a produção do pembrolizumabe pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

A ação prevê a transferência de tecnologia da MSD para o Instituto Butantan, fomentando a produção nacional do medicamento, o que deve permitir a ampliação da quantidade de tipos de câncer atendidos pelo tratamento na rede pública de saúde. Atualmente, o Keytruda só é receitado no tratamento de melanoma. No futuro, o medicamento pode vir a ser utilizado, também, contra os cânceres de mama, pulmão, esôfago e colo do útero.

A Staphylococcus aureus quanto a Escherichia coli são bactérias comuns, encontradas no corpo de muita gente. E a melhor forma de prevenir infecções por elas é lavando bem as mãos com água e sabão antes de manusear alimentos e ao usar o banheiro.

A principal suspeita é de que a contaminação tenha ocorrido por falhas na manipulação dos alimentos, o que pode facilitar a transmissão de bactérias.

A oferta do exame é feita de forma ampla em ambulatórios de postos de saúde e em hospitais da rede pública de saúde. A solicitação do teste pode ser feita por médicos, enfermeiros, biomédicos e técnicos de enfermagem para pacientes de todas as idades.

O método pode detectar a presença no sangue da proteína específica liberada pelo vírus da dengue (antígeno NS1) logo no início da infecção, diferentemente dos exames de anticorpos (sorologia), que acusam o diagnóstico positivo para a doença somente após o corpo reagir ao vírus (geralmente após o sexto dia de infecção).

Este ano, a campanha terá início mais cedo que em edições anteriores e será realizada de forma estratégica, integrada ao calendário de capacitações.

Durante esses três meses, a vacinação ocorrerá nas datas das capacitações, promovendo simultaneamente cuidado com a saúde e qualificação profissional. E, havendo disponibilidade de doses, a campanha será retomada a partir de agosto, de forma itinerante, acompanhando as capacitações nas cidades jurisdicionadas pela Subseccional.

Sávio destacou o trabalho dos profissionais de saúde que o atenderam tanto em Tuparetama, quanto em São José do Egito, também falou que já está em Recife realizando um check-up mais detalhado para investigar melhor o que aconteceu.

Na nota, Sávio também agradece as orações de todos.

 Confira íntegra da nota:

Passei mal neste domingo e precisei de atendimento médico. Felizmente, fui muito bem assistido nos hospitais de Tuparetama e de São José do Egito, onde encontrei profissionais de saúde atenciosos e competentes.

Neste momento, estou bem e em Recife, acompanhado de Raquel e dos meus filhos, realizando um check-up mais detalhado para investigar melhor o que aconteceu.

Quero agradecer a todos que se preocuparam, enviaram mensagens e estão em oração. A atenção, o carinho e a fé de vocês fazem toda a diferença. Muito obrigado também a cada profissional de saúde que me atendeu com tanta dedicação.

Em portaria publicada no Diário Oficial da União, a pasta define que a doxiciclina 100 mg passa a figurar como profilaxia pós-exposição na prevenção de infecções sexualmente transmissíveis bacterianas clamídia e sífilis na população.

De acordo com o texto, a ampliação do uso do medicamento foi aprovada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). As áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta no SUS.

O estudo, publicado no Journal of the American Medical Association (JAMA), analisou dados de 131.821 homens e mulheres acompanhados por até 43 anos nos Estados Unidos.

Ao longo do acompanhamento, 11.033 participantes desenvolveram demência.

Quando os pesquisadores compararam os extremos de consumo de café com cafeína, encontraram a seguinte diferença:

• Baixo consumo: 330 casos de demência para cada 100 mil pessoas acompanhadas por ano.
• Alto consumo: 141 casos para cada 100 mil pessoas por ano.

A medida “pessoas-ano” é usada para padronizar o cálculo ao longo do tempo. Em termos simples, significa quantos novos diagnósticos surgem, em média, a cada ano dentro de um grupo de 100 mil pessoas.

Mesmo depois de considerar outros fatores que influenciam o risco de demência —como idade, tabagismo, atividade física, qualidade da dieta, índice de massa corporal, hipertensão e diabetes— a associação permaneceu.

Na análise ajustada, os maiores consumidores de café com cafeína apresentaram 18% menor risco de desenvolver demência ao longo do período estudado.

O mesmo padrão foi observado para o chá. Já o café descafeinado não apresentou associação consistente com menor risco.

Com a autorização, a vacina Gardasil 9 passa a ser indicada para crianças, homens e mulheres de 9 a 45 anos de idade também com o objetivo de reduzir o risco desses tumores, que vêm registrando aumento de casos associados à infecção pelo HPV, especialmente em adultos jovens.

Até então, o imunizante já era aprovado para prevenir cânceres do colo do útero, da vulva, da vagina e do ânus, além de lesões pré-cancerosas (alterações celulares que podem evoluir para câncer), verrugas genitais e infecções persistentes causadas pelo vírus.

Com a nova indicação, a proteção passa a incluir também tumores que atingem a orofaringe —região que engloba parte da garganta, como base da língua e amígdalas— além de outros cânceres de cabeça e pescoço relacionados aos tipos oncogênicos do HPV, ou seja, aqueles com maior potencial de provocar transformação maligna nas células.

A pesquisa realizada pelo “Scripps Research Institute” foi publicada na revista científica “Journal of Medical Internet Research” e analisou o padrão de sono de 319 adultos.

Os candidatos enviaram uma média de dois anos de dados de sono coletados pelos dispositivos, além de preencherem questionários de saúde.

Os resultados alertam que, mantendo o índice de massa corporal (IMC) em um valor fixo, a probabilidade de apresentar alto risco de apneia obstrutiva do sono aumentou 159% para cada aumento de uma hora na variabilidade do sono durante a semana.

A apneia obstrutiva do sono (AOS), ou simplesmente apneia do sono, é um distúrbio caracterizado por episódios repetidos de respiração irregular devido ao bloqueio completo ou parcial das vias aéreas superiores. Os principais sintomas incluem ronco, despertar recorrente e sonolência diurna.

No caso da hipertensão, com parâmetros de idade, sexo e IMC também fixos, a probabilidade aumentou 71% para cada hora de variação no sono.

Ou seja, uma pessoa que tem uma mudança que é aparentemente pequena na rotina de sono de uma noite para a outra – indo para a cama às 23h ao invés do horário que normalmente costuma ir, às 22h, por exemplo – pode ter mais do que o dobro de risco de desenvolver apneia do sono e é mais propensa a ter pressão alta.

Essa é a conclusão da análise mais rigorosa das evidências até o momento, publicada nesta sexta-feira (16) no periódico científico The Lancet Obstetrics, Gynaecology & Women’s Health, liderada por pesquisadores da City St George’s, Universidade de Londres.

Para chegar a essa conclusão, os pesquisadores realizaram uma revisão sistemática e meta-análise de 43 estudos existentes para determinar se o uso de paracetamol durante a gravidez é seguro ou não.

Essa análise foi uma resposta às preocupações do público após alegações que sugeriam que o uso de paracetamol durante a gravidez poderia afetar o neurodesenvolvimento das crianças e aumentar o risco de autismo.

Os resultados mostraram que quando comparados a gestações sem exposição ao paracetamol, se confirmou que o uso de paracetamol durante a gravidez não estava associado ao autismo, TDAH ou deficiência intelectual na infância.

Adicionar apenas cinco minutos diários de atividade física moderada à rotina, como uma caminhada em ritmo constante, pode estar associado a uma redução significativa no risco de morte. É o que mostra um novo estudo publicado nesta semana na revista científica The Lancet, uma das mais respeitadas do mundo na área da saúde.

A análise reuniu dados de mais de 135 mil adultos, acompanhados por cerca de oito anos, em países como Estados Unidos, Reino Unido, Noruega e Suécia. Ao longo desse período, os pesquisadores registraram milhares de óbitos e compararam esses desfechos com os níveis reais de atividade física e de tempo sedentário dos participantes.

Diferentemente de grande parte dos estudos anteriores, a pesquisa não se baseou apenas em questionários —nos quais as pessoas tendem a superestimar o quanto se exercitam. Todos os participantes usaram acelerômetros, dispositivos que registram movimento minuto a minuto, semelhantes aos presentes em relógios inteligentes.

Esses aparelhos permitiram medir com precisão quanto tempo cada pessoa passava sentada, em atividades leves ou em exercícios de intensidade moderada a vigorosa.

Com esses dados objetivos, os pesquisadores analisaram o impacto de pequenos aumentos na atividade física a partir do nível que cada pessoa já realizava, em vez de comparar apenas quem atinge ou não as recomendações oficiais de exercício.

Uma injeção precisa na coluna capaz de acabar com a dor de quem sofre com a hérnia de disco lombar. Essa foi a técnica desenvolvida por um pesquisador brasileiro que promete solucionar o problema sem necessidade de cirurgia.

O estudo, publicado em dezembro de 2025 na revista científica “International Journal of Spine Surgery“, mostrou que esse tipo de intervenção levou a uma melhora relevante no quadro dos pacientes, com 86% estando livres de dor após seis meses.

A pesquisa foi realizada com 99 pessoas, sendo 45 homens e 54 mulheres. Os pacientes selecionados tinham persistência dos sintomas de compressão dos nervos da medula espinhal por mais de oito semanas.

Com a técnica, o neurocirurgião é capaz de posicionar a ponta da agulha exatamente no local onde a hérnia se encontra, sendo mais efetivo na eliminação da dor.

O procedimento é rápido, com duração média de 12 a 15 minutos, segundo o médico, e realizado com anestesia local. Não há cortes ou pontos, uma vez que é feito apenas com uso de agulhas, o que o torna menos invasivo e com recuperação mais simples.

O médico alerta que, caso a técnica seja realizada e não produza o efeito desejado, ela não deve ser repetida e o quadro deve ser tratado de forma cirúrgica.

Comer brócolis não é vacina contra o câncer. Mas, ao longo dos anos, uma alimentação rica em vegetais crucíferos pode ajudar a reduzir o risco de câncer de mama, especialmente de um subtipo mais agressivo da doença.

É o que indica um conjunto de estudos epidemiológicos de grande porte apresentados recentemente por pesquisadores ligados à Universidade de Harvard, durante o principal congresso mundial sobre câncer de mama, realizado em San Antônio, nos Estados Unidos.

As análises acompanharam mais de 160 mil mulheres por até três décadas, com métodos estatísticos rigorosos, e encontraram uma associação consistente entre o consumo desses vegetais e a redução do risco de tumores de mama hormônio-negativos —aqueles que não dependem de estrogênio ou progesterona para crescer.

O Brasil identificou quatro casos do subclado K da gripe Influenza A (H3N2), após um semestre considerado atípico para a circulação do vírus no país. Segundo o Ministério da Saúde, um dos casos é “importado”, no Pará, e outros três foram registrados no Mato Grosso do Sul e seguem em investigação.

De acordo com o ministério, o caso do Pará está associado a viagem internacional e teve a amostra analisada pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Já as três ocorrências no Mato Grosso do Sul tiveram amostras processadas pelo Instituto Adolfo Lutz, em São Paulo.

Em ambos os estados, os Laboratórios Centrais de Saúde Pública (Lacen) identificaram o vírus e encaminharam o material para sequenciamento, conforme os protocolos de vigilância.

“Febre alta e prolongada, falta de ar, cansaço intenso, prostração ou piora clínica são sinais de alerta”, explica Kfouri. Em crianças pequenas, idosos e pessoas com comorbidades, a recomendação é buscar avaliação médica logo no início dos sintomas.

O paciente transferido foi um bebê recém-nascido prematuro extremo, com idade gestacional aproximada de apenas 23 semanas, e cerca de 600 gramas.

A transferência foi realizada pela Secretaria de Saúde do Estado, por meio da Central Hospitalar de Leitos que autorizou o deslocamento aéreo, bem como garantiu o leito de UTI neonatal visando a continuidade do cuidado em unidade de alta complexidade, especializada no atendimento a recém-nascidos de alto risco, no Hospital e Maternidade Santa Maria em Araripina, no Sertão do Araripe.

O avião veio do Recife, pousou no começo da tarde no Aerodromo de Arcoverde, onde uma equipe do Hospital Regional Ruy de Barros já esperava com a criança, que foi embargada e fez o trajeto em cerca de uma hora, sem nenhuma intercorrência.

O recém-nascido chegou bem, foi levado à UTI e seu estado de saúde é estável.

A vacina contra a dengue do Instituto Butantan, de dose única, deve começar a ser aplicada pelo SUS no final de janeiro de 2026. Os primeiros a receberem o imunizante serão os profissionais da Atenção Primaria, que atuam nas Unidades Básicas de Saúde (UBS) e nas visitas às comunidades, e os adultos de 50 a 59 anos, começando pelos mais velhos.

Serão aplicadas inicialmente 1,3 milhão de doses já fabricadas, segundo o Ministério da Saúde. O público prioritário foi definido com base em critérios técnicos e perfil epidemiológico do país.

A vacina é considerada o primeiro imunizante de dose única do mundo, com produção totalmente nacional. O registro do imunizante foi anunciado na segunda (8) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Conforme a Anvisa, a vacina possui eficácia de 74,7% contra dengue sintomática em pessoas de 12 a 59 anos e 89% de proteção contra formas graves da doença.

A alta taxa de reprovação —65% dos suplementos analisados até julho de 2025— expõe a fragilidade do controle sanitário em um mercado que movimenta bilhões de reais por ano, impulsionado por promessas de bem-estar, performance e emagrecimento.

Mesmo diante desse cenário, a Anvisa prorrogou até 2026 o prazo para que as empresas se adequem às normas de segurança e qualidade, originalmente previstas para entrar em vigor neste ano.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) finalizou a avaliação técnica da Butantan-DV, primeira vacina de dose única contra a dengue no mundo, e agora formaliza a etapa administrativa que aprova o registro.

Nesta quarta-feira (26), a agência assina, em São Paulo, o Termo de Compromisso com o Instituto Butantan —um rito obrigatório que define as obrigações do fabricante e permite a liberação definitiva do registro nos próximos dias.

Segundo a agência a assinatura funciona como o último passo antes da formalização, e fontes ouvidas pela reportagem confirmam que o imunizante cumpriu todos os critérios de segurança, eficácia e qualidade exigidos pela agência.

Assim, embora o ato administrativo de publicação do registro ainda não tenha ocorrido, a aprovação técnica já está dada —e foi isso que permitiu ao governo dar início às etapas preparatórias para a incorporação ao Programa Nacional de Imunizações (PNI).

Apesar da aprovação, ainda não há previsão de quando a vacina será incluída ao calendário nacional.

Um adolescente de 14 anos, do município de Santana dos Garrotes, no Sertão paraibano, recebeu o primeiro transplante cardíaco pediátrico da história da rede estadual do estado. O procedimento, realizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS), aconteceu na última sexta-feira (21).

O doador, um jovem de 30 anos, estava internado no Hospital de Trauma de Campina Grande. Além do coração destinado ao adolescente, também foram doados rins, fígado e córneas. Os demais órgãos beneficiaram pacientes na Paraíba, Pernambuco e Bahia.

A ação foi realizada no Hospital Metropolitano Dom José Maria Pires, unidade do Governo da Paraíba gerenciada pela Fundação Paraibana de Gestão em Saúde (PB Saúde), em Santa Rita.

O paciente que recebeu o transplante de coração é acompanhado pelo serviço desde os 13 anos. Ele possui displasia arritmogênica do ventrículo direito, uma doença genética que provoca infiltração de gordura no músculo cardíaco, podendo causar arritmias graves e insuficiência cardíaca.

A presbiopia é comum a partir dos 40 anos, quando a lente natural do olho perde elasticidade. É o momento em que muitas pessoas começam a afastar o celular ou o cardápio para conseguir enxergar melhor.

Segundo a Academia Americana de Oftalmologia, um quarto da população mundial vive essa condição. A comparação é simples: os olhos funcionam como uma câmera, que precisa ajustar o foco. Com o tempo, esse ajuste fica mais difícil.

Reconhecido pela atuação nas áreas de gastroenterologia e ultrassonografia, o especialista é membro titular do Colégio Brasileiro de Radiologia (CBR) e da Federação Brasileira de Gastroenterologia (FBG).

Com o propósito de aprimorar seus conhecimentos e trazer novas práticas para o atendimento médico no Sertão, Dr. Renan participou de um programa internacional de aperfeiçoamento profissional (Fellow) em uma instituição de referência em gastroenterologia e exames de imagem, localizada na cidade de Alicante, na Espanha.

O estágio foi resultado de uma seleção promovida pela Federação Brasileira de Gastroenterologia, que escolheu profissionais de destaque para um intercâmbio internacional. O hospital espanhol é referência na área, realizando diversos procedimentos, como ultrassonografia, endoscopia, gastroendoscopia e ecoendoscopia.

“Esse estágio foi uma seleção da Federação Brasileira de Gastroenterologia que escolheu profissionais para esse intercâmbio na Espanha, em Alicante, num hospital que é referência em gastroenterologia e realiza diversos procedimentos, tanto de ultrassom quanto de endoscopia, gastroendoscopia e ecoendoscopia. Foi um estágio observacional, voltado a aprimorar principalmente nossas técnicas de diagnóstico, trocar conhecimentos e trazer melhorias para o atendimento aos nossos pacientes”, destacou.

Com uma carreira marcada pela dedicação e constante atualização, Dr. Renan Siqueira é exemplo de profissional que valoriza o conhecimento e leva o nome do Sertão cada vez mais longe, fortalecendo a medicina regional com experiências adquiridas no exterior.

Atualmente, o especialista realiza atendimentos nas cidades de Patos, João Pessoa, São José do Egito, Tabira, Itapetim e Brejinho.

O remédio não está disponível no mercado nacional e, diante da urgência, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acionou autoridades reguladoras de diferentes países para viabilizar a importação.

O fomepizol é considerado o tratamento de referência porque bloqueia a transformação do metanol em metabólitos tóxicos, responsáveis por danos ao fígado e ao sistema nervoso.

Na ausência dele, os serviços de saúde têm recorrido ao uso controlado de etanol grau farmacêutico, que pode retardar os efeitos do veneno, mas não tem a mesma eficácia ou segurança.

Para garantir o fornecimento imediato, a Anvisa também publicou um edital internacional em busca de fabricantes e distribuidores com estoque disponível. A medida foi adotada após pedido de urgência do Ministério da Saúde.

Além da corrida pelo antídoto, três laboratórios foram mobilizados para analisar amostras suspeitas de bebidas adulteradas:

Enquanto aguarda a chegada do medicamento, a recomendação à população é procurar imediatamente ajuda em casos de suspeita de intoxicação.